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La teva incorporació serà un èxit si tens: – Formació: CFGS en Laboratori Clínic/Biomèdic, Processos i Qualitat en Indústries Alimentàries, Anàlisi i Control de Qualitat o similar. – Experiència: Mínim 2 anys en un lloc similar. Valorable experiència en sectors Medical Devices, Farmacèutic o Cosmètic. – Coneixements en legislació aplicable a producte i auditories de qualitat. Normes ISO (ISO 9001, ISO 13485, ISO 14971). Marcs regulatoris: QSR, US FDA, SOR98 (Canadà), MDSAP. – Comprensió de processos productius i eines informàtiques a nivell usuari. – Idiomes: Anglès avançat (B2-C1), tant parlat com escrit. – Domicili a Manresa o rodalies.

Grado Universitario Farmacia, Biología, Veterinaria, Biotecnología u otras ciencias de la salud Experiencia mínima de 3 años en puestos similares y de 1 año en el sector Conocimientos valorables en: -Normativa específica reguladora de industria farmacéutica aplicable a registro de medicamentos veterinarios. -Microbiología, Sanidad Animal, Métodos Analíticos, Procesos de Producción, Validaciones y Estabilidad. -Capacidad de redacción de informes. -Conocimiento de normativa GMP y legislación específica reguladora de industria. -Concocer y Gestionar Plataformas Regulatorias:Veeva,UPD, CESP, IRIS, SPOR, VMD, RAEVET. Conocimientos Técnicos: procedimientos de registro Nacional, MRP, DCP, centralizado. Habilidades requeridas: proactividad, capacidad analítica, organización documental, atención al detalle, capacidad de redacción técnica.